Ca ființe umane suntem cu toții mai mult decât conștienți de nanism și gigantism, dar știați că a existat un om care le-a avut pe amândouă? Ceea ce poate fi descris doar ca, fiind cazul curios al lui Adam Rainer, care a început în Graz, Austria, în anul 1899, când s-a născut din doi părinți de dimensiuni medii.
Cu toate acestea, pe măsură ce a crescut și s-a dezvoltat, a devenit clar că avea o condiție legată de înălțimea sa, și până la vârsta de 21 ani, el avea mai puțin de cinci metri în înălțime, 1 metru și șase inci, pentru a fi mai preciși. Ca urmare a staturii sale mici și a vârstei, medicii au presupus că Adam nu va crește niciodată mai înalt, deoarece majoritatea oamenilor nu mai creșteau până la acea vârstă.
Citește și: „Are nume de câine!” Reacția brutală a unei femei când a auzit cum și-a numit copilul sora ei
Acest lucru a însemnat că, atunci când s-a înrolat pentru a lupta în Primul Război Mondial, a trebuit să fie supus unor teste, în urma cărora l-au diagnosticat cu nanism. Potrivit Clinicii Mayo, pentru a fi diagnosticat cu nanism, un adult trebuie să aibă o înălțime de 10 cm sau mai puțin. Din nefericire pentru Adam, din această cauză, el a fost pur și simplu considerat prea mic pentru a fi un soldat eficient.
Cu toate acestea, în ciuda faptului că a fost diagnosticat cu nanism, medicii au observat că el avea mâini și picioare neobișnuit de mari pentru o persoană cu această afecțiune. Acesta a fost primul semn al unui caz neobișnuit care urma să devină. În timp ce, majoritatea oamenilor încetează să mai crească la vârsta de 20 de ani, Rainer a avut o creștere bruscă, care l-a făcut să crească, cu peste doi metri în doar un deceniu, potrivit Unilad. Aceasta însemna că el a trecut de la a fi un pitic de un metru și câțiva inci la o persoană gigantică de șapte metri și un centimetru. Pentru a fi clasificat ca un gigant, o persoană trebuie să aibă mai mult de șapte metri înălțime.
Citește și: Greta Thunberg a fost reţinută de poliţia germană în timp ce protesta împotriva unei exploatări miniere
În mod surprinzător, medicii și-au dat seama curând că, Adam era un mister medical, motiv pentru care Dr. Mandl și Dr. Windholz au început să-l examineze, în jurul anului 1930. Ei au ajuns la concluzia că el a dezvoltat o tumoare care a apăsat pe glanda pituitară, care este responsabilă de controlarea creșterii la om, și acest lucru a dus la creșterea bruscă atât de înaltă.
Numele specific pentru această afecțiune este acromegalie, iar Clinica Mayo o descrie ca fiind „o tulburare hormonală care se dezvoltă atunci când glanda pituitară produce prea mult hormon de creștere în timpul maturității”, potrivit Unilad. Unul dintre simptomele definitorii ale condiției rare sunt mâinile și picioarele mărite. Creșterea bruscă nu a fost lipsită de consecințele sale asupra sănătății, iar Adam a avut probleme cu coloana vertebrală, fruntea și maxilarul, precum și cu buzele. Medicii au încercat să elimine tumora, în anul1931, în ciuda faptului că, era o operație cu risc ridicat și, uimitor, a avut succes, oprind creșterea ulterioară a lui Adam.
Citește și: Povestea impresionantă a unui copil născut după accidentul de la Cernobîl. A trăit toată viața lui doar cu jumătate de corp
Dar, din păcate, problemele sale de sănătate legate de creșterea, de la vârsta de 10 ani au continuat și în cele din urmă, au dus la moartea sa, la vârsta de doar 51 de ani. Atunci avea șapte metri și opt centimetri în înălțime.
